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主營:CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證咨詢
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[供應]怎么申請辦理CNAS/CMA實驗室認證
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道咨詢
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:48:24
  • 有效期至:2022-10-16
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怎么申請辦理CNAS/CMA實驗室認證 詳細信息

怎么申請辦理CNAS/CMA實驗室認證

CMA檢驗檢測機構資質認定、CNAS實驗室認可、計量認證咨詢,全國代理,歡迎來電咨詢:138——-0904——-0103(V信同號)

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以下內容是行業(yè)相關標準的節(jié)選,內容與標題沒有直接的相關性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS/CMA實驗室認證辦理流程、辦理費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們將竭誠為您服務!

2.0目的與適用范圍

   對公司質量保證體系文件的組成、層次和內容要求以及控制要求進行規(guī)定,確保質量體系的有效性;適用于對質量保證體系文件的控制與管理。

2.1質量體系文件組成

2.1.1為保證公司質量保證體系正常運行和保證產(chǎn)品制造質量符合標準規(guī)定的要求,編制相應的質量保證體系文件作支撐,指導質量保證體系的有效運轉。

2.1.2質量保證體系文件組成與層次,即:

   1)第一層次:質量手冊——-綱領性文件;

 2)第二層次:程序文件(管理制度)——-支持性文件;

 3)第三層次:通用工藝規(guī)程、作業(yè)(工藝)文件、操作規(guī)程、質量計劃、質量記錄等——-指導性文件;

2.1.3質量保證體系文件之間在內容上必須保持統(tǒng)一,并與《特種設備安全技術規(guī)范》、相關法律、法規(guī)和產(chǎn)品標準要求及公司《質量方針》、《質量目標》相一致。

2.1.4質量保證體系文件,是公司質量保證體系有效運行的準則和指南,全體員工必須認真執(zhí)行并保持改進,確保其有效性和適宜性。

2.1.5在特殊條件下或需要時,應根據(jù)特定的產(chǎn)品、項目或合同要求編制相應的質量計劃,確保產(chǎn)品制造質量符合技術標準要求。

2.2《質量手冊》

《質量手冊》描述了公司的質量保證組織機構、控制體系、質量方針、質量目標、人員任命、職責權限、質量控制要素的控制要求和相互關系,是公司質量保證體系有效運轉的綱領性文件。

2.2.1.術語和縮寫

2.2.1.1質量體系文件采用《特種設備安全技術規(guī)范》中的術語和定義。

2.2.1.2質量體系文件使用的下列術語可理解為:

1)《質量手冊》:本《鍋爐質量保證手冊》。

2)使用部門:指直接使用設備和設施的部門。

3)相關部門:指與該質量管理職能有關的部門。

4)質量控制點:包括:檢查點(E)、審核點(R)、見證點(W)、停檢點(H)。

2.2.2 《質量手冊》適用范圍:

適用于公司對鍋爐產(chǎn)品的制造、安裝、改造、維修過程的控制與管理。

2.2.3 本《質量手冊》還適用于:

   1)對內部員工進行質量教育和培訓的教材;

2)公司進行內部質量審核、管理評審的評價準則;

3)認證機構進行認證審核及注冊時的評價準則之一;

4)鍋爐制造許可評審、質量管理認證審查的依據(jù)。

2.2.5《質量手冊》引用法律、法規(guī)、條例及標準文件:

1)《特種設備安全監(jiān)察條例》;

2)《特種設備安全技術規(guī)范》;

3)《鍋爐壓力容器制造許可條件》;

4)《鍋爐壓力容器產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗規(guī)則》;

5)《鍋爐安全技術監(jiān)察規(guī)程》;

6)產(chǎn)品相關技術標準文件。

2.3《程序文件》

2.3.1《程序文件》是《質量手冊》的基礎,是《質量手冊》中原則性要求的展開和細化,詳細描述了各要素的質量活動程序以及相關要素之間的相互接口關系,他連接上、下層文件,可起到承上啟下的作用 ,是保證各要素有效管理的文件。

2.3.2為保證《程序文件》的可操作性和完整性,相應制定了各控制環(huán)節(jié)的(管理制度),(管理制度)是《程序文件》的輔助文件,是《質量手冊》的支持性文件,也是質量保證體系有效運轉的指導性文件,其內容是為實現(xiàn)《質量方針》和《質量目標》對質量控制環(huán)節(jié)的具體要求。

2.4《作業(yè)(工藝)文件》和《質量記錄》

2.4.1《作業(yè)(工藝)文件》是指導具體操作和管理以及開展質量活動的依據(jù),是質量保證體系文件的指導性文件,是對具體活動和操作過程進行的詳細描述和規(guī)定。

2.4.2《作業(yè)(工藝)文件》應當與許可項目特性相一致,且須滿足質量保證體系實施過程的控制要求。

2.4.3《作業(yè)(工藝)文件》包括作業(yè)指導書、工藝規(guī)程(守則)、工藝卡、操作規(guī)程、檢驗規(guī)程等文件。

2.4.4《質量記錄》是質量保證體系運轉的工作見證,其格式、內容和范圍展現(xiàn)質量體系要素所要求的與質量保證體系運轉有關的實施記錄和工作報告。

2.5《質量計劃》

2.5.1《質量計劃》編制要求

2.5.1.1《質量計劃》編制應保證有效控制制造產(chǎn)品的安全性能,根據(jù)各質量控制系統(tǒng)要求合理設置控制環(huán)節(jié)、控制點(包括檢查點、見證點、審核點、停檢點),滿足受理的許可項目特性和公司的實際情況。

2.5.1.2《質量計劃》中應明確控制的內容及要求;過程中實際操作要求;質量控制系統(tǒng)

責任人員和相關人員進行簽字確認要求。

2.5.2《質量計劃》內容

2.5.2.1《質量計劃》的內容應包括生產(chǎn)工序流程圖、制造工藝卡、過程控制卡、產(chǎn)品制造通用工藝等內容。

2.5.2.2對于結構復雜、制造難度大、采用新技術、新工藝的產(chǎn)品以及新產(chǎn)品質量計劃內容,除編制通用的質量計劃外,還應增編專用工藝。

2.5.2.3對訂貨合同條款中有特殊要求者,還應按合同要求編制質量計劃。

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